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智能注射劑一致性評(píng)價(jià)密封儀

    智能注射劑一致性評(píng)價(jià)密封儀HMFY-07符合中國CDE《上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》中提到的上市化學(xué)仿制藥(注射劑)需要在工藝驗(yàn)證中針對(duì)包裝系統(tǒng)密封性進(jìn)行研究,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿?yàn)證;并且明確指出,包裝系統(tǒng)密封性可采用物理完整測(cè)試方法(例如壓力/真空衰減等)進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。

  • 產(chǎn)品型號(hào):HMFY-07
  • 更新時(shí)間:2022-11-10
品牌Ruilaible/瑞萊鉑價(jià)格區(qū)間1-1萬
產(chǎn)地類別國產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品,印刷包裝,制藥,綜合

    智能注射劑一致性評(píng)價(jià)密封儀HMFY-07符合中國CDE《上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》中提到的上市化學(xué)仿制藥(注射劑)需要在工藝驗(yàn)證中針對(duì)包裝系統(tǒng)密封性進(jìn)行研究,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿?yàn)證;并且明確指出,包裝系統(tǒng)密封性可采用物理完整測(cè)試方法(例如壓力/真空衰減等)進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。


    智能注射劑一致性評(píng)價(jià)密封儀HMFY-07采用真空衰減法原理,無損檢測(cè)西林瓶、安瓿瓶、預(yù)灌封等藥品包裝密封性檢測(cè)。儀器同時(shí)滿足ASTM F 2338-09相關(guān)方法,2005年美國PTI參與起草ASTM F2338-05真空衰減法標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)于2009年進(jìn)行了修訂,隨后在2013年進(jìn)行了復(fù)核確認(rèn),最終版本為ASTM F2338-09(13)。標(biāo)準(zhǔn)推出后,獲得了國內(nèi)外的廣泛引用和認(rèn)可,特別是獲得了美國藥典USP1207的引用,并獲得美國FDA的*批準(zhǔn)認(rèn)可,形成了書面的批準(zhǔn)文件。


    美國藥典USP 1207.2提到:包裝完整性泄漏測(cè)試技術(shù)(容器密閉完整性測(cè)試技術(shù)(CCIT))將檢漏方法分類為確定性的方法和概率性的方法,其中真空衰減法、壓力衰減法、高壓放電法和激光頂空分析方法是確定性的方法,而傳統(tǒng)的微生物侵入法和色水法是概率性的方法。現(xiàn)有的FDA等法規(guī)更傾向于采用經(jīng)驗(yàn)證的物理定量的測(cè)試方法,也就是USP 1207.2里面提到的確定性的方法。


    隨著《上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》征求意見稿的發(fā)布,國內(nèi)各大藥企對(duì)包裝密封性有了*的重視,也在四處調(diào)研各種確定性方法的密封設(shè)備,濟(jì)南瑞萊鉑智能科技有限公司是一家高科技企業(yè),致力于真空衰減法無損密封性檢測(cè)儀器的研發(fā)與生產(chǎn),公司擁有一批包裝檢測(cè)領(lǐng)域從業(yè)10年之久的專業(yè)人士,具有豐富的測(cè)試經(jīng)驗(yàn)和雄厚的技術(shù)力量,能夠?yàn)槟峁I(yè)的個(gè)性化定制和系統(tǒng)的解決方案。

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